大咖共议补体靶向治疗,gMG与NMOSD诊疗模式迎来加速升级|“补体日”学术会议神经分论坛
近日,补体日学术会议神经分论坛在京召开,本次大会由阿斯利康与《医师报》联合主办,围绕重症肌无力(MG)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)及补体靶向治疗的最新进展展开深入交流与多学科讨论。
近日,补体日学术会议神经分论坛在京召开,本次大会由阿斯利康与《医师报》联合主办,围绕重症肌无力(MG)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)及补体靶向治疗的最新进展展开深入交流与多学科讨论。
近日,补体日学术会议神经分论坛在京召开,本次大会由阿斯利康与《医师报》联合主办,围绕重症肌无力(MG)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)及补体靶向治疗的最新进展展开深入交流与多学科讨论。
10月28日,CDE网站显示,恒瑞医药的HRS-5965胶囊拟纳入优先审评,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者。
10月16日晚,南京维立志博与Dianthus Therapeutics宣布已就DNTH212(LBL-047)达成独家许可协议。双方达成全球独家合作伙伴关系,共同推进临床前资产及新型抗BDCA2-TACI双特异性融合蛋白LBL-047,LBL-047已获美国
海思科10月13日公告,公司当日获悉,HSK39297片正式被国家药监局药品审评中心(CDE)纳入《突破性治疗品种名单》。HSK39297是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的补体因子B小分子抑制剂。临床拟用于治疗补体参与介导的溶血性疾病及补体参与介导的原
8月23日,由《医师报》与阿斯利康联合主办的“解码补体,无罕人生”补体日学术大会在京成功召开。近300位中外专家齐聚,围绕血液、肾脏及神经领域的补体相关疾病展开深入研讨。在肾科分论坛上,专家围绕非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的补体治疗方案展开了多角度、深
8月23日,由《医师报》与阿斯利康联合主办的“解码补体,无罕人生”补体日学术大会在北京成功召开。会议汇聚近300位中外专家学者,围绕补体系统在血液、肾脏及神经领域的最新研究进展和临床实践展开深入探讨。在血液分论坛中,专家们聚焦阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
2025年8月26日,再生元(Regeneron Pharmaceuticals, Inc., NASDAQ: REGN)正式公布其RNA干扰(RNAi)药物Cemdisiran作为单药用于全身型重症肌无力(gMG)治疗的Ⅲ期临床试验的完整结果,数据显示,Ce
补体 重症 肌无力 重症肌无力 cemdisiran 2025-09-16 12:37 4
上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布长效C5补体抑制剂伟立瑞,通用名:瑞利珠单抗注射液)在中国正式上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者及治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性