病死率高达25%，aHUS个体化治疗方案如何“救急”？|“补体日”学术会议肾科分论坛
8月23日，由《医师报》与阿斯利康联合主办的“解码补体，无罕人生”补体日学术大会在京成功召开。近300位中外专家齐聚，围绕血液、肾脏及神经领域的补体相关疾病展开深入研讨。在肾科分论坛上，专家围绕非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的补体治疗方案展开了多角度、深
补体
解码补体，共话PNH诊疗新纪元——2025补体日学术大会血液分论坛圆满闭幕
8月23日，由《医师报》与阿斯利康联合主办的“解码补体，无罕人生”补体日学术大会在北京成功召开。会议汇聚近300位中外专家学者，围绕补体系统在血液、肾脏及神经领域的最新研究进展和临床实践展开深入探讨。在血液分论坛中，专家们聚焦阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）
再生元RNAi药物Cemdisiran治疗重症肌无力Ⅲ期试验取得突破性成功：99%的补体完全抑制率！
2025年8月26日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals, Inc., NASDAQ: REGN）正式公布其RNA干扰（RNAi）药物Cemdisiran作为单药用于全身型重症肌无力（gMG）治疗的Ⅲ期临床试验的完整结果，数据显示，Ce
补体 重症 肌无力 重症肌无力 cemdisiran 2025-09-16 12:37 2
长效C5补体抑制剂伟立瑞®在华上市，开启罕见病治疗新篇章
上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布长效C5补体抑制剂伟立瑞，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者及治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性
ESC・中国心声丨陈静教授：补体 C4a 介导 PF4 表达调节心肌梗死后高炎症负荷 —— 机制和治疗潜力
8月29日-9月1日，2025年欧洲心脏病学会年会（ESC 2025）在西班牙马德里盛大召开。在本届ESC会议上，武汉大学人民医院陈静教授发表的一篇题为“Complement C4a modulates inflammatory response and au
补体相关罕见病从支持治疗迈入精准靶向时代
补体相关罕见病的诊疗已从传统的支持治疗迈入精准靶向时代。随着诊断技术的规范化和多学科协作的深化，未来有望实现更高水平的疾病控制和生活质量改善——这是近日记者在2025年补体日大会上获得的消息。
95%罕见病患者无药可医，专家呼吁加速研究成果转化
“今年8月24日是我国第二个‘补体日’，补体日的设立源于临床为患者服务的迫切需求，解读补体系统的研究对罕见病事业发展意义重大。”在2025年补体日会议现场，中华医学会罕见病分会主任委员、国家卫生健康委员会罕见病诊疗与保障委员会主任委员、北京协和医院院长张抒扬教
Cell | “相变” 驱动补体攻击
补体系统是固有免疫重要组分，它可以帮助识别入侵的病源微生物，但是可能“误伤”正常细胞，或者“攻击”用于疾病治疗的载体或者侵入器械[1]。
2025 EHA前沿洞察 | 何广胜教授：破局补体经治PNH的临床困境，伊普可泮推动PNH治疗迈向全新目标
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见且复杂的血液系统疾病，患者疾病负担沉重。近年来，补体抑制剂在PNH治疗领域取得了一系列进展，但部分患者在C5补体抑制剂治疗后存在残留溶血，导致无法脱离输血依赖、持续贫血以及疲劳等问题，严重影响生存与预后。在此背景下，
它们披着人类细胞的皮，在人体内嘎嘎乱杀，每年杀死7万人
“它能杀死你扔给它的任何人类细胞，连白细胞也不例外。”在描述溶组织内阿米巴（Entamoeba histolytica）时，南加利福尼亚大学的微生物学和分子遗传学副教授凯瑟琳·罗尔斯顿（Katherine Ralston）说道。
ImmunAbs宣布FDA批准新型补体C5抑制剂IM-101用于重症肌无力治疗的2期IND申请
韩国首尔--(美国商业资讯)--专注于抗体疗法开发的临床阶段生物技术公司ImmunAbs Inc.今日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其启动2期临床试验的研究性新药(IND)申请，该试验旨在评估新型补体C5抑制剂IM-101治疗重症肌无力的安全性和有效
精准捕获补体激活：大鼠OVA IgG2b检测的操作突破
血清/腹水：离心12,000×g 10分钟，直接上样组织匀浆：RIPA裂解后取上清（推荐浓度0.5-5 μg/mL）特殊样本：脑脊液/支气管灌洗液无需稀释
天辰生物完成超2亿元C轮融资，推进过敏与补体疾病核心管线临床开发与商业化
天辰生物医药（苏州）有限公司（下称“天辰生物”）日前完成超2亿元C轮融资。本轮融资由弘晖基金、原有股东启明创投共同领投，临创蓝湾基金、贝达基金、真脉基金跟投，原有股东三奕资本、山证创新等持续加码。
天辰生物完成超2亿元C轮融资，加速推进过敏与补体疾病核心管线
天辰生物医药（苏州）有限公司（下称“天辰生物”）日前完成超2亿元C轮融资。本轮融资由弘晖基金、原有股东启明创投共同领投，临创蓝湾基金、贝达基金、真脉基金跟投，原有股东三奕资本、山证创新等持续加码。
韩冰教授：伊普可泮获批PNH全线适应症，拓展覆盖补体经治患者，破局PNH补体抑制剂治疗中的治疗困境
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种中青年人群中高发的后天获得性罕见溶血性疾病，严重影响患者的生活质量，甚至可能导致死亡。靶向补体成分的补体抑制剂是PNH的一线疗法，能够有效阻断补体级联反应通路，控制溶血及相关症状
付蓉教授：伊普可泮获批PNH全线适应症，拓展覆盖补体经治患者，推动PNH治疗目标升级
1。近年来，随着补体抑制剂的研发与可及性提升，中国PNH治疗迈入新时代。从传统疗法的“缓解症状”到末端补体抑制剂的“控制IVH”，再到近端补体抑制剂的“完全缓解”，治疗目标的迭代深刻体现了临床需求的升级。本文特邀
美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
近日，领诺（上海）医药科技有限公司正式启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140用于原发性 IgA 肾病的Ⅰ期临床试验。该研究在复旦大学附属华山医院临床药理研究中心进行。
美迪西祝贺领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
近日，领诺（上海）医药科技有限公司正式启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140用于原发性 IgA 肾病的Ⅰ期临床试验。该研究在复旦大学附属华山医院临床药理研究中心进行。上海美迪西生物医药股份有限公司作为领诺医药的合作伙伴，为SLN12140提供了体外药
补体激活新标尺：大鼠OVA IgG3检测如何破解免疫研究瓶颈？
IgG3抗体因其强效补体激活能力与长半衰期特性，在疫苗长效保护评估和自身免疫病研究中备受关注。然而，传统检测方法因交叉反应多、灵敏度不足，难以精准量化卵清蛋白（OVA）特异性IgG3。
领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
近日，领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140在人体的一期临床试验研究，该研究在复旦大学附属华山医院临床药理研究中心进行。该研究旨在评估药物在健康受试者中单次剂量递增和多次皮下注射给药的安全性、耐受性